大象新闻记者朱久阳 通讯员王慧 剪辑崔瑞渊

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“现在家里一共养了35箱蜂，产下2500多斤蜂蜜，打算卖了之后给孙女治病用。”河南省三门峡市，76岁的蜂农保周（化名）讲述着自己养蜂的经历，而提及患病的孙女，保周老泪纵横。“孙女看病这些年，养蜂换来的钱都给孩子治疗用了！家里现在一点办法都没有了！”

老人口中的孙女辰辰（化名）今年8岁，患病前，这个调皮可爱的女孩，曾是一家人的开心果，更是父母眼中的“心头肉”，可天有不测风云。2020年，辰辰因为脖子旁边突然长了一个大疙瘩，在郑州儿童医院被检查出了纵隔恶性肿瘤（神经母细胞瘤Ⅳ期，高危）！

“当时结果一出，我和孩子爸爸两个人都快傻了，不明白孩子为啥会生这么厉害的病！也不知道孩子接下来将要面临的是什么！”那时候，小娟和小林根本没听过这种病，更不敢相信这种病会降临在自己孩子身上。后来，在和朋友交谈中才知道神经母细胞瘤被称为“儿童癌症之王”，且非常罕见，要在医院做长期的治疗，花费上也是需要很多。

由于辰辰病情紧急，确诊之后她随即就开始治疗。期间，经历了多次化疗之后，辰辰进行了肿瘤切除手术。而经过一年的治疗，辰辰被病魔摧残得变了模样，每日的骨穿化疗让孩子变成了小光头，化疗呕吐发烧的反应也让她的身体变得脆弱消瘦。所幸，辰辰扛过种种的痛苦坚强勇敢地挺了过来。“医生说手术后用药物维持，定期进行复查就可以了！那会感觉像是解脱，像是重生一般。”

随着手术的顺利完成，辰辰得以出院回家，出院之后的辰辰回到了学校，爸爸小林（化名）靠着焊工的手艺在外打工，妈妈小娟（化名）照顾孩子的同时成为了一名外卖骑手。“送外卖时间零活，想着能还一部分外债，我也能挣一些孩子维持的费用。”然而，这一切并没有按照夫妻俩预想的轨迹进行下去。2023年2月底，辰辰在一次复查中显示病情复发。

“害怕！之前知道神经母细胞瘤会复发，但不知道会来得这么快！”一瞬间，小娟整个人如坠冰窟。女儿患病将近三年，为了给孩子看病家里已倾其所有，亲戚朋友能借的都跑遍了，之前看病已经花了30多万元，如今复发又要从头再来。“家里的房子已经在变卖中了，只要孩子有一线希望都不会放弃！”

目前，辰辰正在进行第五个疗程的化疗，根据医生建议后期或将进行造血干细胞移植手术，费用预估在三十万元。

平日里，小娟陪着女儿治疗，小林靠一门电焊的手艺常年外出打工，年过七旬的爷爷在家养蜂。“孩子病情复发了，这些年给孩子治疗花了几十万，家里的积蓄早都花空了，现在孩子还要继续治疗，这2500多斤蜂蜜卖了之后，打算留着给孩子治病！”8岁，本应是天真烂漫的年纪，而对于辰辰来讲，上学却成了奢望。患病之下的她只能接受一次次地治疗，一次次与病魔作斗争。“孩子现在最大的愿望就是尽快看好病，和其他的小朋友一起走进校园。”小林称，眼前家里已是债台高筑，亲人朋友帮助了很多，但还是无法解决当前高额的治疗费。

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